【臨床背景】

      地貧是世界最常見(jiàn)的人類(lèi)單基因遺傳性血液病之一，全球大約 4.83%的人群攜帶地貧基因，每年有 50 萬(wàn)重型地貧新生兒出生，我國長(cháng)江以南各省是地貧高發(fā)區。目前造血干細胞移植是根治地貧的唯一方法，但難以找到合適配型，做好婚檢、孕檢、產(chǎn)檢是預防重型地貧患兒出生最有效的措施。 

【地貧的癥狀】

      地中海貧血(簡(jiǎn)稱(chēng)”地貧”)，是由于遺傳基因發(fā)生缺陷，導致紅細胞血紅蛋白合成異常，紅細胞容易破裂，壽命縮短，引起溶血性貧血，是我國南方常見(jiàn)和危害較大的遺傳病之一。常見(jiàn)的地貧類(lèi)型:α-地貧和β-地貧。根據病情的輕重，又可分為:重型、中間型、輕型、靜止型。 

【產(chǎn)品介紹】

      地中海貧血基因檢測試劑盒(微陣列芯片法)采用多重等位基因特異性 PCR 與通用芯片的技術(shù)對中國人最常見(jiàn)的地中海貧血基因突變位點(diǎn)及缺失片段進(jìn)行檢測?？梢淮涡酝瑫r(shí)完成 α- 和 β- 地中海貧血基因共 25 種突變的檢測，檢測結果可以輔助臨床診斷，也可用于流行病學(xué)調查、婚 檢及新生兒檢測等領(lǐng)域。 

【檢測內容】

【檢測流程】

【技術(shù)優(yōu)勢】

【適用人群】

☆ 有地貧家族史的群體

☆ 配偶是地貧攜帶者或患者的群體
☆ 地貧高發(fā)地區的群體

☆ 關(guān)注婚前、孕前、產(chǎn)前健康檢測的群體 

【檢測周期】

      從樣本質(zhì)檢合格到報告發(fā)送，3個(gè)工作日出報告