近日，國家衛生健康委臨床檢驗中心（NCCL）發(fā)布了2022年“全國實(shí)體腫瘤高通量測序（大Panel）腫瘤突變負荷檢測室間質(zhì)量評價(jià)預研”報告。博奧晶典旗下北京博奧醫學(xué)檢驗所以滿(mǎn)分成績(jì)通過(guò)了項目評價(jià)。充分體現了博奧腫瘤高通量測序產(chǎn)品的科學(xué)嚴謹，為臨床腫瘤醫生治療決策提供更可靠的依據。

*(TMB分類(lèi)結果正確樣本數/樣本總數)×100=本次某項目測定得分，得分為100分則為合格。PT成績(jì)小于100分為不合格。未按時(shí)回報結果者或填寫(xiě)不完整判為無(wú)效結果，該次得分為0分。

腫瘤突變負荷（TMB）對實(shí)體瘤免疫治療藥物的選擇具有重要價(jià)值，覆蓋數百Kb堿基至數Mb堿基的靶向測序（大Panel）是檢測腫瘤突變負荷的主要方法。本次實(shí)體腫瘤高通量測序腫瘤突變負荷檢測室間質(zhì)評主要評價(jià)TMB分類(lèi)準確性，實(shí)驗室在泛癌腫背景下正確區分TMB-H和non-TMB-H（TMB-L和TMB-M）即視為T(mén)MB分類(lèi)正確（測定結果可接受樣本），只有得分為100分才視為合格。

博奧晶典旗下北京博奧醫學(xué)檢驗所的分析結果與標準結果完全一致，以滿(mǎn)分100分通過(guò)室間質(zhì)評，標志著(zhù)博奧醫學(xué)檢驗所在高通量測序生物信息學(xué)分析和基因檢測等方面的專(zhuān)業(yè)能力和質(zhì)量管理水平進(jìn)一步獲得國家權威機構認可。

晶益?全能版腫瘤個(gè)體化用藥指導基因檢測

（血液／組織800基因）

博奧晶典晶益?全能版腫瘤個(gè)體化用藥指導基因檢測（血液／組織800基因）基于新一代高通量測序（NGS）技術(shù)，一次性檢測與靶向藥物信息、化療及內分泌用藥信息、遺傳性腫瘤信息、免疫治療相關(guān)信息（MSI和TMB）、腫瘤核心信號通路信息、腫瘤預后信息相關(guān)的800個(gè)基因。檢測的變異類(lèi)型包括點(diǎn)突變、插入/缺失、擴增及基因重排等全部變異類(lèi)型，幫助醫生為患者制定專(zhuān)業(yè)的個(gè)體化治療方案。

【產(chǎn)品優(yōu)勢】

【適用人群】

① 尋找靶向藥物治療的局部晚期或轉移性腫瘤患者；

② 無(wú)明確的驅動(dòng)基因，期待進(jìn)行免疫治療的局部晚期或轉移性實(shí)體瘤患者；

③ 正在進(jìn)行靶向／免疫治療，期待通過(guò)NGS對治療進(jìn)行動(dòng)態(tài)監測的局部晚期或轉移性實(shí)體瘤患者。