截至2022年2月，北京博奧晶典單細胞空間平臺助力客戶(hù)發(fā)表文章影響因子累計突破1000分！是目前國內利用 10x 平臺支持客戶(hù)發(fā)文最多、累計影響因子最高的公司。

“千”里之行，始于足下

所謂“千”里之行，始于足下，博奧晶典單細胞空間平臺正是一步一步，腳踏實(shí)地，不斷完善自身，為客戶(hù)提供更為優(yōu)質(zhì)的服務(wù)。在2015年率先引進(jìn) 10x Genomics 高通量單細胞檢測平臺，2018年支持發(fā)表了國內第一篇 10x Genomics 單細胞測序文章，2019年同時(shí)獲得了單細胞轉錄組、單細胞 ATAC 和單細胞免疫組庫3個(gè)服務(wù)產(chǎn)品的官方 CSP 認證，2020年獲得了空間轉錄組產(chǎn)品的官方 CSP 認證，成為目前國內唯一一家同時(shí)獲得4項10x Genomics 平臺服務(wù)官方認證的公司。2021年支持發(fā)表了國內第一篇空間組學(xué)高分文章，同年引入 Chromium X 平臺，開(kāi)啟百萬(wàn)級高通量單細胞技術(shù)新時(shí)代。逐步建立了包括單細胞轉錄組、單細胞免疫組庫、單細胞 ATAC、單細胞蛋白、單細胞核 ATAC 與轉錄組聯(lián)合、空間轉錄組、空間蛋白等完善的單細胞和空間測序解決方案?，F已完成超過(guò)10000例樣本，150余種的樣品類(lèi)型的服務(wù)，累計支持客戶(hù)發(fā)表文章71篇，影響因子超過(guò)1000分。文章覆蓋Nature 、Cell、Cancer Discovery、Circulation、Nature Cell Biology 等期刊。

厲害了！各位科研合作老師！下面由小編為大家分享部分發(fā)表文章

博奧晶典單細胞空間平臺支持客戶(hù)發(fā)表文章揭示成纖維細胞調控自身免疫疾病發(fā)生的機制

皮膚作為物理屏障和免疫界面，保護身體免受外部環(huán)境的影響。免疫細胞的異常激活可誘發(fā)常見(jiàn)的皮膚自身免疫性疾病，如白癜風(fēng)，其特點(diǎn)是身體某些解剖區域的雙側對稱(chēng)性病變。了解皮膚免疫細胞的活動(dòng)如何調節對于自身免疫性疾病的治療是必要的。本研究通過(guò)使用一種基于自體活化的 CD8+ T 細胞（靶向表皮黑素細胞）的白癜風(fēng)小鼠模型，確定了真皮成纖維細胞亞群是驅動(dòng)自身免疫活動(dòng)關(guān)鍵細胞類(lèi)型。結合白癜風(fēng)患者皮膚樣本的單細胞轉錄組測序、細胞類(lèi)型特異性基因敲除和植入實(shí)驗，發(fā)現在白癜風(fēng)患者皮膚中的多種 IFN-γ 反應細胞類(lèi)型中，只有真皮成纖維細胞可以通過(guò)分泌趨化因子來(lái)招募和激活 CD8+ 細胞毒性 T 細胞。人體不同解剖部位的真皮成纖維細胞在對 IFNγ 的反應不同，存在趨化因子的差異性表達。在白癜風(fēng)小鼠模型中，不同部位成纖維細胞的 IFN-γ 抗性可以決定皮膚色素脫失的模式。本研究確定了不同解剖部位的成纖維細胞對 IFN-γ 的響應存在差異，而這種差異正是產(chǎn)生白癜風(fēng)病變特征的關(guān)鍵決定因素，并強調了間充質(zhì)細胞亞群是治療自身免疫性疾病的治療靶點(diǎn)。

博奧晶典單細胞空間平臺支持客戶(hù)發(fā)表文章發(fā)現 MET 擴增通過(guò)抑制 STING 減弱肺腫瘤對免疫治療的反應

免疫檢查點(diǎn)療法（ICB）已在 NSCLC 患者中表現出一定的治療效果，在總生存期、持久反應和良好的安全性方面均有顯著(zhù)益處。盡管 ICB 已經(jīng)造福于部分癌癥患者，但由于原發(fā)性或繼發(fā)性耐藥的，大多數患者最終未能對 ICB 治療產(chǎn)生反應。本研究通過(guò)81名非小細胞肺癌（NSCLC）患者免疫檢查治療（ICB）前后比較發(fā)現 MET 擴增的患者對 ICB 耐藥，利用單細胞轉錄組測序發(fā)現肝細胞生長(cháng)因子受體（MET）擴增通過(guò) UPF1 蛋白降低了 STING 的表達，弱化了 IFN 反應，影響了抗腫瘤免疫的產(chǎn)生。而 MET 抑制劑與抗 PD-1 抑制劑聯(lián)合使用，能增強抗腫瘤免疫，有助于腫瘤消退。本研究首次表明 MET 拷貝數是影響肺癌患者對 ICB 反應的一個(gè)關(guān)鍵因素，并有希望快速轉化到臨床應用中。

博奧晶典單細胞空間平臺支持發(fā)表國內第一篇空間組學(xué)高分文章

作為血液源頭的造血干細胞，具有自我更新和多向分化的能力，不僅能夠維持機體的終身造血，也是惡性血液疾病移植治療的重要細胞來(lái)源。但是，造血干細胞來(lái)源不足卻是限制其推廣的瓶頸。如何擴增足夠數量的功能性造血干細胞，一直是基礎科學(xué)研究的難點(diǎn)和熱點(diǎn)之一。在脊椎動(dòng)物胚胎發(fā)育過(guò)程中，胎肝是造血干細胞擴增的天然場(chǎng)所。在這里造血干細胞進(jìn)行快速的擴增，并能保持較強的干性。全面、系統、立體化地解析這一擴增性造血器官，將為體外擴增造血干細胞提供理論指導。該研究利用單細胞轉錄組和空間轉錄組聯(lián)合分析的方法，繪制了小鼠胎肝發(fā)育的單細胞時(shí)空轉錄組圖譜，解析了造血干/祖細胞的轉錄組和功能異質(zhì)性，鑒定了造血干細胞擴增的功能單元（HSC ‘pocket-like’ units, HSC PLUS）并揭示其分子機制。

博奧晶典單細胞空間平臺支持客戶(hù)發(fā)表文章研究下丘腦神經(jīng)元多樣性起源

下丘腦，作為一個(gè)對生命維持至關(guān)重要而且高度復雜的腦區，其發(fā)育過(guò)程中復雜的細胞譜系演化，以及神經(jīng)元多樣性的起源仍是一個(gè)遠未解決的難題。本研究利用單細胞轉錄組測序結合譜系追蹤對胚胎11天（E11）、14天（E14）及產(chǎn)后0天（P0）、7天（P7）共4個(gè)時(shí)期的43,261個(gè)發(fā)育中的下丘腦特異性標記工具小鼠下丘腦細胞進(jìn)行了分析，共鑒定出8大群神經(jīng)細胞。成功描繪出 RGCs、IPCs、新生神經(jīng)元和肽能神經(jīng)元在下丘腦神經(jīng)譜系中的發(fā)育軌跡，鑒定出關(guān)鍵細胞類(lèi)群的分子特征和發(fā)育潛能，并最終闡明了下丘腦神經(jīng)元的復雜性來(lái)源，揭示了新規律，拓展了下丘腦發(fā)育的研究邊界。

博奧晶典單細胞空間平臺支持客戶(hù)發(fā)表文章揭示主動(dòng)脈瘤組織修復機制

除了維持免疫耐受外，Foxp3+ 調節性 T 細胞 (Tregs) 在組織穩態(tài)和重塑中發(fā)揮特殊作用。然而，動(dòng)脈瘤中的 Tregs 是否具有組織特異性的表型和功能尚不清楚。本研究中發(fā)現了一組特殊的可能抑制腹主動(dòng)脈瘤（AAA）進(jìn)展的 Tregs，并對其進(jìn)行了功能表征。主動(dòng)脈 Tregs 在 AAA 進(jìn)展中逐漸增加，主要來(lái)自外周循環(huán)。單細胞 TCR 測序和批量 RNA 測序顯示了它們獨特的表型和高表達 Tff1。利用 Foxp3cre/creTff1flox/flox小鼠研究 AAA 中 Tff1 的作用，發(fā)現主動(dòng)脈 Tregs 分泌 Tff1 以調節平滑肌細胞 (SMC) 的存活。體外實(shí)驗證實(shí) Tff1 通過(guò)細胞外信號調節激酶（ERK）1/2途徑抑制平滑肌細胞凋亡。這些發(fā)現揭示了主動(dòng)脈 Tregs 的組織特異性表型和功能，并可能為預防 AAA 提供一種有希望的新方法。

關(guān)于博奧晶典科研服務(wù)平臺

博奧晶典科研服務(wù)擁有一支高素質(zhì)、經(jīng)驗豐富的專(zhuān)業(yè)技術(shù)團隊，一直以顧客為中心，以堅持科技領(lǐng)先，服務(wù)完善，注重細節，質(zhì)量穩定為基本點(diǎn)，提供創(chuàng )新、完善的整體解決方案。在20年的科研服務(wù)過(guò)程中，一貫秉承高質(zhì)量的專(zhuān)業(yè)技術(shù)服務(wù)精神，自主開(kāi)發(fā)和引進(jìn)了一系列先進(jìn)的高通量篩選和驗證平臺，為國內外眾多的科研院所提供科研服務(wù)，支持國內外科研機構及企事業(yè)單位發(fā)表 SCI 論文2100余篇，雜志總影響因子超過(guò)10200分，其中20分以上文章50篇，10分-20分文章140篇。文章領(lǐng)域涉及基因組、表觀(guān)基因組、轉錄組、蛋白質(zhì)組、微生物組、系統生物學(xué)等多個(gè)技術(shù)領(lǐng)域。