人民網(wǎng)北京4月16日電(記者余榮華)
為什么一些健康的人,服用或注射某些藥物后就變成了聾人?這是因為他們攜帶了特殊的藥物性耳聾基因。如果能夠提前知曉危險,注意用藥,他們就能避免“一針
致聾”、終生殘疾。生物芯片北京國家工程研究中心4月16日在北京宣布,我國目前已有120萬(wàn)人接受了耳聾基因篩查。中心主任程京院士介紹說(shuō),約3.5萬(wàn)
名敏感人群因此獲得“安全用藥提示”。
2009年,生物芯片北京國家工程研究中心研發(fā)出了全球第一張耳聾基因篩查芯片,中國率先擁有了對遺傳性耳聾開(kāi)展精準診斷的工具。2012年,北京市
率先通過(guò)政府為民辦實(shí)事的方式對全市新生兒進(jìn)行免費耳聾基因篩查,三年來(lái)檢測了近70萬(wàn)人。全國多個(gè)省市之后也開(kāi)展了政府支持的新生兒免費耳聾基因篩查。
應用此項新技術(shù),檢測時(shí)從新生兒腳跟采血數滴,送檢后5個(gè)小時(shí)左右可出結果。截至2015年4月,全國使用耳聾基因篩查芯片篩查的總人數已達120萬(wàn)人,
這是全球最大規模使用分子檢測技術(shù)對遺傳性疾病所做的篩查。
程京院士說(shuō),篩查結果顯示,我國的耳聾基因攜帶人群非常龐大,這些耳聾基因攜帶者又大多表現聽(tīng)力正常,但在特定條件下就會(huì )發(fā)病造成聽(tīng)力殘疾或者在下一代人身上發(fā)病?!叭欢@些都還沒(méi)有引起全社會(huì )的足夠重視?!?/span>
篩查至今已發(fā)現了1569名先天性聾兒、3556名藥物性耳聾敏感兒。由于每位藥物性耳聾敏感兒的家庭中平均至少有10名母系家族成員屬于藥物性耳聾高危人群。因此,通過(guò)安全提示,篩查工作有望避免約3.5萬(wàn)名敏感人群發(fā)生藥物性耳聾。
我國是世界上聽(tīng)力障礙和言語(yǔ)障礙者數量最多的國家,在我國8500萬(wàn)殘疾人中,聽(tīng)力殘疾約占1/4,是第二大類(lèi)。目前我國每年新生、新出現的聾兒在3.5萬(wàn)至5萬(wàn)人之間。
中國出生缺陷干預救助基金會(huì )秘書(shū)長(cháng)翟立功認為,對于遺傳性耳聾危害的嚴重性全社會(huì )卻沒(méi)有應有的認識。希望政府和社會(huì )各界一起努力,運用科技力量從生命起點(diǎn)有效控制和減少聽(tīng)力殘疾發(fā)生。