有句話(huà)說(shuō)：“真愛(ài)總在不經(jīng)意時(shí)出現”。無(wú)論你同不同意這句話(huà)，這年頭如果過(guò)了三十還沒(méi)找到合適的另一半，那不管是你要求太高，還是尋尋覓覓始終沒(méi)有找到對的人，單身男女都很容易被標上“剩男”“剩女”的標簽。也許你覺(jué)得一個(gè)人也可以過(guò)得很精彩，但恐怕也有不少人內心慌張，焦急的等待真愛(ài)來(lái)敲門(mén)。

      于是，我們參加了一場(chǎng)相親會(huì )，這場(chǎng)相親會(huì )有一點(diǎn)特殊，但芯意滿(mǎn)滿(mǎn)。

       這場(chǎng)相親會(huì )是由中國聾人協(xié)會(huì )、北京市殘疾人福利基金會(huì )主辦，前來(lái)參加此次活動(dòng)的聽(tīng)障單身人士不僅有來(lái)自京津冀地區，還有為愛(ài)翻山越嶺、遠道而來(lái)的廣東、浙江、青海、遼寧、內蒙古等地單身男女。

近200名單身朋友浪漫相約

活動(dòng)現場(chǎng)組織了豐富多彩的活動(dòng)

5對單身朋友現場(chǎng)牽手成功

       說(shuō)它是一場(chǎng)特殊的相親會(huì )，并不是因為活動(dòng)火爆熱烈現場(chǎng)鴉雀無(wú)聲，而是活動(dòng)當天，博奧晶典的醫學(xué)專(zhuān)家組為降低聽(tīng)障殘疾人的婚后生育風(fēng)險，避免攜帶遺傳性耳聾基因造成下一代的缺陷，為現場(chǎng)單身聽(tīng)障男女提供免費耳聾基因篩查，根據檢測結果提供專(zhuān)業(yè)的婚配指導及生育建議。

為現場(chǎng)單身聽(tīng)障男女提供免費耳聾基因篩查

檢測將在9月8日之前全部完成

       我國有8296萬(wàn)殘疾人，其中聽(tīng)力殘疾占1/3，居各類(lèi)殘疾之首。耳聾是我國發(fā)病率最高的遺傳性疾病之一。據衛生部中國出生缺陷報告（2012）顯示，我國每年新生聽(tīng)力障礙兒童 3.5 萬(wàn)人，加上遲發(fā)性耳聾及藥物性耳聾患者，每年新增的聽(tīng)力障礙兒童超過(guò) 6 萬(wàn)人。

       2003年，解放軍總醫院進(jìn)行了一項全國耳聾流行性病學(xué)調查，結果發(fā)現：中國人60%的耳聾都是可以診斷的遺傳性耳聾，主要由GJB2、SLC26A4、線(xiàn)粒體12SrRNA和GJB3等常見(jiàn)的致聾基因所致。

       從2012年4月起，北京市政府將耳聾基因篩查作為政府為民辦實(shí)事工程之一，為所有戶(hù)籍和常住人口新生兒提供免費耳聾基因篩查。項目采用的遺傳性耳聾基因檢測芯片屬于全球首創(chuàng )，是由北京國家工程研究中心暨博奧生物集團有限公司聯(lián)合解放軍總醫院（301 醫院）共同研發(fā)，獲得了國家食品藥品監督管理局（CFDA）批準，是國內外首個(gè)經(jīng)政府監管部門(mén)批準用于臨床診斷的遺傳性耳聾基因檢測芯片。

       通過(guò)早期篩查，對先天性耳聾的高危人群，及早介入搶救性康復，避免兒童因聾致啞導致語(yǔ)言發(fā)育障礙；對于篩查出的藥物性聾基因攜者出具用藥警示卡片，減少兒童母系家族成員發(fā)生耳聾的風(fēng)險，并可避免基因突變攜帶者后代耳聾；對于大前庭水管綜合征患兒，出具生活指導卡片，避免或減緩發(fā)生聽(tīng)力障礙；對耳聾基因攜帶者通過(guò)耳聾遺傳咨詢(xún)和后期婚育指導，為減少聾兒的出生提供可靠依據。

       該基因篩查技術(shù)具有操作簡(jiǎn)便、準確性高、穩定性好、通量高、易于推廣的特點(diǎn)。目前在全國累計篩查人數近300萬(wàn)，數萬(wàn)家庭因此受益。