泛癌種靶向藥物美國獲批上市

       2018年11月26日，美國FDA加速批準了由拜耳公司和Loxo Oncology共同開(kāi)發(fā)的口服TRK抑制劑Vitrakvi (larotrectinib，LOXO-101)的上市，用于治療NTRK基因融合的局部晚期或轉移性實(shí)體瘤的成人和兒童患者。這一藥物的批準，是腫瘤類(lèi)型無(wú)關(guān)（tumor-agnostic）的“廣譜”抗癌藥的重要里程碑。

NTRK基因融合與larotrectinib

       兒童和成人的多種實(shí)體腫瘤中被發(fā)現存在NTRK基因融合，如果發(fā)生NTRK基因融合（NTRK家族成員NTRK1、NTRK2、NTRK3與另一個(gè)無(wú)關(guān)基因融合）會(huì )導致嵌合TRK融合蛋白持續激活，該融合蛋白是促進(jìn)腫瘤細胞的增殖和存活的重要驅動(dòng)因子，larotrectinib是一種TRK抑制劑，其作用機制正是抑制這些蛋白質(zhì)的中樞神經(jīng)系統(CNS)活性。該藥物在以下癌種中顯示出較好的臨床獲益：

肺癌        

乳腺癌

結直腸癌

先天性中胚層腎瘤

胃腸道間質(zhì)瘤

多形性膠質(zhì)母細胞瘤

頭頸部鱗狀細胞癌

肝內膽管細胞癌

唾液腺來(lái)源的乳腺類(lèi)似物分泌癌

黑色素瘤

肉瘤

分泌性乳腺癌

甲狀腺癌

急性髓性白血病

星形細胞瘤

腦低級別膠質(zhì)瘤

       在以往的研究中，larotrectinib研究結果顯示，有75%的患者有緩解率，22%的患者完全緩解，53%的患者部分緩解。

       在今年10月ESMO年會(huì )上公布的數據也顯示，在55名TRK融合癌癥患者中，larotrectinib能夠達到80%的客觀(guān)緩解率（ORR）。

博奧晶典助力NTRK基因檢測

       博奧晶典晶益TM系列標準版52基因、升級版230基因、全譜版530基因、肺癌26基因等產(chǎn)品，均已實(shí)現對該變異的覆蓋，可以精準檢出NTRK基因融合。

讓博奧晶典在精準抗癌的道路上與您相伴，

共同守護希望之光！