【項目背景】

2013年《中國兒童安全用藥調查報告白皮書(shū)》顯示，新生兒藥物不良反應發(fā)生率高達24.4%，為成人的四倍，兒童藥物不良反應發(fā)生率為12.9%，為成人的兩倍。這意味著(zhù)每四個(gè)使用藥物的新生兒中，就有一個(gè)因為藥物不良反應，造成不同程度的器官損傷，如藥物性耳聾、神經(jīng)系統損傷、肝腎功能損傷等。相關(guān)研究表明，患者的藥物基因類(lèi)型決定了藥物反應的個(gè)體差異，基因型不同，機體對特定藥物的代謝能力也不同，直接影響藥物有效性和毒副作用。

兒童安全用藥基因檢測是以藥物基因組學(xué)為依據，通過(guò)檢測兒童與藥物代謝、療效和毒副作用相關(guān)的基因，為其提供安全用藥方案的檢測，為孩子的健康成長(cháng)保駕護航。

【檢測內容】

與藥物代謝、療效、毒性相關(guān)的53個(gè)基因，102個(gè)基因位點(diǎn)，解讀16大類(lèi)168種藥物

【檢測意義】

① 評估藥物毒副作用風(fēng)險，避免嚴重不良反應；

② 評價(jià)藥物療效，選擇療效好的藥物；

③ 避免反復調整用藥方案，把握最佳治療時(shí)機；

④ 精準用藥，節省醫療開(kāi)支。

【適用人群】

① 0-18歲健康兒童

② 有藥物不良反應或藥物不良反應家族史的兒童

③ 現用藥物治療效果不佳的兒童

④ 患有慢性病需要長(cháng)期服藥的兒童

⑤ 需要同時(shí)服用多種藥物的兒童

⑥ 需要反復試藥的患兒，如精神神經(jīng)系統疾病的患兒

【樣本類(lèi)型】

【檢測周期】

從樣本質(zhì)檢合格起，5個(gè)工作日出報告。