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    植入前胚胎遺傳學(xué)篩查(PGS)
    來(lái)源:博奧晶典

    【臨床背景】

    ? ? 據相關(guān)資料表明,我國育齡期夫婦不孕不育的發(fā)病率高達12.5%-15%,人數約5000萬(wàn)左右;自然流產(chǎn)約占15%-25%,復發(fā)性流產(chǎn)約占1%-5%;我國出生缺陷率高達5.6%,每年新增出生缺陷人口約90萬(wàn)例。染色體異常是造成這些疾病的重要原因。

    ? ? 體外受精-胚胎移植(IVF-ET)及其衍生技術(shù),即試管嬰兒技術(shù),是治療不孕不育等疾病最有效的解決方案之一,全球的試管嬰兒總數已經(jīng)超過(guò)500萬(wàn)。目前試管嬰兒的總體活產(chǎn)率不到30%,而研究發(fā)現胚胎染色體異常是導致試管嬰兒失敗的主要原因。?

    ? ? 染色體異常胚胎的比例隨母親年齡的增大而增加,超過(guò)35歲后,染色體異常概率直線(xiàn)上升,42歲以上的女性,甚至高達85%。?

    【產(chǎn)品介紹】

    ? ? 本檢測對體外受精獲得的胚胎活檢物進(jìn)行全基因組擴增,并采用高通量測序法,結合生物信息學(xué)分析,準確判斷全部23對染色體的非整倍體異常,準確定位4Mb以上的微缺失微重復片段。該檢測用來(lái)指導胚胎移植,可有效提高體外受精-胚胎移植(IVF-ET)治療的臨床妊娠率和活產(chǎn)率,降低早期流產(chǎn)的風(fēng)險,降低患有染色體相關(guān)疾病缺陷患兒的出生率。?

    【檢測意義】

    ☆ 有效提高IVF-ET治療的臨床妊娠率和活產(chǎn)率;

    ☆?降低早期流產(chǎn)的風(fēng)險;

    ☆?降低患有染色體相關(guān)疾病缺陷患兒的出生率;

    ☆?進(jìn)行選擇性單胚胎移植,減少多胎妊娠造成的風(fēng)險。

    【技術(shù)優(yōu)勢】

    ☆?覆蓋全面:一次性檢測胚胎細胞23對染色體非整倍體和微缺失/微重復;

    ☆?分辨率高:能夠檢測出大于4Mb的染色體微缺失/微重復;

    ☆?準確性高:檢測準確率達到99%以上;

    ☆?檢測快速:接收樣本后14個(gè)工作日出具檢測報告。

    【適用人群】

    胚胎植入前遺傳學(xué)篩查技術(shù)適合所有有意向做試管嬰兒的夫婦,重點(diǎn)建議以下人群:

    ☆?高齡孕婦(年齡≥35歲);

    ☆?染色體數目及結構異常的夫婦;

    ☆?反復胚胎種植失敗的孕婦;

    ☆?有反復自然流產(chǎn)史的孕婦;

    ☆?生育過(guò)染色體異常疾病患兒的夫婦;

    ☆?嚴重的男性不育(SMF):少弱精子癥、畸精癥。

    【檢測流程】

    【檢測周期】

    ? ? 自實(shí)驗室接收到合格樣本起,14 個(gè)工作日內出具報告。

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